معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران خبر داد؛
غربالگری بیش از ۴۳۴۵ نوزاد در ۵۰ روز گذشته؛ غربالگری پاشنه پا یک فرایند بهداشتی با هدف شناسایی زودهنگام بیماریها
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران با تأکید بر اهمیت شناسایی زودهنگام بیماریها در دوران نوزادی اعلام کرد: در ایام نوروز و ماه رمضان ۱۴۰۵ بیش از ۴۳۴۵ نوزاد در مراکز تحت پوشش این دانشگاه غربالگری پاشنه پا شدند و دهها مورد مشکوک به بیماریهای متابولیک و کمکاری تیروئید شناسایی و تحت پیگیری و درمان قرار گرفتند.
وی یادآور شد: غربالگری پاشنه پای نوزادان با هدف شناسایی زودهنگام بیماریهای ژنتیکی، متابولیکی، هورمونی و برخی عفونتهای خاص انجام میشود و نقش مهمی در پیشگیری از عوارض جدی و کمک به رشد و تکامل طبیعی نوزادان دارد.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران با بیان اینکه غربالگری پاشنه پا به پزشکان و والدین این امکان را میدهد تا نوزادان مبتلا به این بیماریها پیش از بروز علائم شناسایی شده و درمان در مراحل ابتدایی آغاز شود، افزود: در این برنامه با تهیه نمونه خون از پاشنه پای نوزاد، آزمایشهای غربالگری فنیلکتونوری (PKU)، کمکاری تیروئید نوزادان، کمبود آنزیم G۶PD و اختلالات متابولیک ارثی شامل اختلالات اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب و متابولیسم کربوهیدراتها انجام میشود.
عبادی آذر با اشاره به اهمیت غربالگری شنوایی نوزادان نیز گفت: این خدمت با هدف شناسایی زودهنگام مشکلات شنوایی ارائه میشود و تشخیص بهموقع آن میتواند تأثیر بسزایی در تکامل گفتاری و زبانی کودکان داشته باشد.
وی با تأکید بر لزوم ارائه بهموقع بستههای خدمات بهداشتی در خانههای بهداشت، پایگاهها و مراکز جامع سلامت ادامه داد: دانشگاه علوم پزشکی ایران با بیش از ۱۱۶ مرکز غربالگری نوزادان و ۴۱ بیمارستان مجری این برنامه است و حتی در شرایط بحرانی، جنگ و تعطیلات رسمی نیز این خدمات بهطور مستمر در واحدهای منتخب ارائه میشوند.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران تصریح کرد: این دانشگاه در ایام نوروز و ماه رمضان سال ۱۴۰۵ نیز با استقبال مراجعان برای دریافت خدمات بهداشتی و درمانی، بهویژه غربالگری نوزادان، روبهرو شد.
وی گفت: در این بازه زمانی بیش از چهار هزار و ۳۴۵ نوزاد تحت غربالگری پاشنه پا قرار گرفتهاند که از این تعداد حدود ۳۹۹ مورد مشکوک به کمکاری تیروئید نوزادان شناسایی شده و ۱۴ مورد نیز مبتلا به این بیماری بودهاند که تحت پیگیری و درمان زودهنگام قرار گرفتهاند.
عبادی آذر افزود: همچنین ۳۷ مورد مشکوک به اختلالات متابولیک ارثی و ۹۷ مورد مشکوک به کمبود آنزیم G۶PD شناسایی شدهاند که هماکنون تحت مراقبت، پیگیری و انجام آزمایشهای تشخیصی قرار دارند.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران یادآور شد: در این مدت بیش از ۶۴۷ نوزاد نیز تحت غربالگری شنوایی قرار گرفته و یک هزار و ۷۹۵ نوزاد از نظر عوامل خطر مورد ارزیابی قرار گرفتهاند که نتایج بررسیها به والدین اطلاعرسانی و در سامانه ثبت شده است.
کامنت